LIPOMATOSE MÚLTIPLA EM JOVENS ADULTOS: REVISÃO DE CASO CLÍNICO E DISCUSSÃO DAS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.14230955Palavras-chave:
diagnóstico diferencial, jovem adulto, abordagem cirúrgica, lipoma benigno, lipomatose múltiplaResumo
Objetivo: O artigo visa apresentar um caso clínico, explorar a abordagem diagnóstica e as estratégias terapêuticas para a lipomatose múltipla, uma condição rara caracterizada pela presença de múltiplos lipomas benignos, com foco na personalização do tratamento conforme as necessidades individuais dos pacientes. Método: Foi apresentado o caso clínico de um paciente de 45 anos com lipomatose múltipla, que apresentava lipomas assintomáticos em diversas partes do corpo, incluindo abdome, tronco, membros superiores e dorso. Exames clínicos, laboratoriais e de imagem foram realizados para confirmar a benignidade das lesões. A abordagem terapêutica incluiu a remoção cirúrgica de lipomas maiores e o monitoramento clínico dos menores. Resultados: O paciente foi acompanhado clinicamente, e as lesões assintomáticas foram gerenciadas de acordo com suas características e evolução. O tratamento cirúrgico foi reservado para lipomas maiores ou que causassem desconforto estético. Conclusão: O tratamento da lipomatose múltipla deve ser altamente individualizado, considerando sintomas, impacto estético e a saúde geral do paciente. Intervenções cirúrgicas são recomendadas principalmente quando há desconforto funcional ou estético significativo. Técnicas minimamente invasivas podem ser alternativas viáveis, mas com risco de recorrência. A avaliação pré-operatória detalhada e o acompanhamento clínico regular são essenciais para garantir a eficácia do tratamento, minimizar riscos e promover a recuperação adequada, mantendo as lesões benignas e assintomáticas.
Referências
Campos Y, Martín MA, Navarro C, Gordo P, Arenas J. Single large-scale mitochondrial DNA deletion in a patient with mitochondrial myopathy associated with multiple symmetric lipomatosis. Neurology. 1996;47(4):1012-1014. doi:10.1212/WNL.47.4.1012.
Nisoli E, Regianini L, Briscini L, Bulbarelli A, Busetto L, Coin A, et al. Multiple symmetric lipomatosis may be the consequence of defective noradrenergic modulation of proliferation and differentiation of brown fat cells. J Pathol. 2002;198(3):378-387. doi:10.1002/path.1045.
Coin A, Enzi G, Bussolotto M, Ceschin E, Difito M, Angelini C. Multiple symmetric lipomatosis: evidence for mitochondrial dysfunction. J Clin Neuromuscul Dis. 2000;1(2):124-130. doi:10.1097/00031402-200001000-00011.
Shetty C, Avinash KR, Auluck A, Mupparapu M. Multiple symmetric lipomatosis (MSL) of neck in a child (Madelung's disease): report of a rare presentation. Dentomaxillofac Radiol. 2007;36(1):51-54. doi:10.1259/dmfr/25291361.
Mancuso M, Bianchi MC, Santorelli FM, Tessa A, Casali C, Murri L, Siciliano G. Encephalomyopathy with multiple mitochondrial DNA deletions and multiple symmetric lipomatosis: further evidence of a possible association. J Neurol. 1999;246(12):1197-1198. doi:10.1007/s004150050536.
Enzi G . Lipomatose simétrica múltipla: um relatório clínico atualizado . Medicina (Baltimore) 1984 ; 63 : 56 – 64 .
Launois PE , Bensaude R . Da adenolipomatose simétrica . Touro. Mem. Soc. Med. Saltar. Paris 1898 ; 1 : 298-303 .
Enzi G , Angelini C , Negrin P , Armani M , Pierobon S , Fedele D . Neuropatia sensorial, motora e autonômica em pacientes com lipomatose simétrica múltipla . Medicine (Baltimore) 1985 ; 64 : 388 – 393 .
Klopstock T , Naumann M , Seibel P , Shalke B , Reiners K , Reichmann H . Mutações do DNA mitocondrial na lipomatose simétrica múltipla . Mol Cell Biochem 1997 ; 174 : 271 – 275 .
